内容简介:  

1．溶液I—溶菌液
2．溶液II－NaOH－SDS液
3. 溶液III--3mol／L NaAc（pH4.8）溶液
4．为什么用无水乙醇沉淀DNA？
5．在用乙醇沉淀DNA时，为什么一定要加NaAc或NaCl至最终浓度达0.1～0.25mol/L？
6．加核糖核酸酶降解核糖核酸后，为什么再要用SDS与KAc来处理？
7．为什么在保存或抽提DNA过程中，一般采用TE缓冲液？
8．如何选择聚乙二醇（6000）的浓度来沉淀DNA？
9．抽提DNA去除蛋白质时，怎样使用酚与氯仿较好？
10．为什么用酚与氯仿抽提DNA时，还要加少量的异戊酵？
11．为什么要用pH8 的Tris水溶液饱和酚？呈粉红色的酚可否使用？如何保存酚不被空气氧化？

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